1，应用双抗原夹心酶联免疫法原理（elisa）定性检测人血清、血浆标本中的hiv（1+2）型抗体的测定，用于hiv感染的辅助诊断，抗hiv药物治疗的效果的
2、原理
采用夹心elisa方法检测血清或血浆标本中人类免疫缺陷病毒hiv（1+2）型抗体，预包被高纯度基因重组hiv（1+2）型抗原，可与标本中的抗-hiv抗体反应，加入hrp标记hiv（1+2）型抗体抗原结合，形成抗原－抗体－酶标抗原复合物，然后加入tmb底物产生显色反应。通过酶标仪检测吸光度（od值），根据od值判断hiv抗体的存在与否。人elisa试剂盒
3、性能参数
灵敏度高（0.5ng/ml）
4、标本要求
（1）标本类型：血清，血浆。
（2）标本采集：见标本采集手册
（3）标本储存和运输：室温放置不超过8小时，2-8℃不超过72小时，-20℃可长期保存，应避免反复冻融
（4）标本拒收状态：细菌污染，严重溶血或脂血标本不能作测定。
操作步骤：
1. 包被：ph9.5 碳酸盐缓液稀释4d7单克隆抗体粗提γ球蛋白至1μg/ml,加入96孔板,100μl/孔，放4℃,36小时。
2. 封闭：0.1%吐温pbs(buffer a)冲洗96孔板三次，加3%bsa buffer a(buffer b)200μl/孔，放37℃,1小时。
3. 加待检样品：buffer a 冲洗96孔板三次，加待检样品及buffer b 稀释的标准品100μl/孔，放37℃,3小时。
4. 加酶标抗体：buffer a冲洗96孔板五次,3%peg buffer a稀释酶标抗体至1∶800，加入96孔板，100μl/孔，放37℃,1小时。
5. 显色：buffer a冲洗96孔板五次，ph5.4柠檬酸缓冲液溶解底物(abts),0.2mg/ml,加3%h2o2,2μl/ml，加入96孔板，100μ/孔，室温下或37℃显色。
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